|
 |
|
Možete li mi reći je li ovo točno napisana reakcija:
C2H5OH(aq)+H2SO4(aq)+NaCl(s)-->C2H5Cl(g)+NaSO4(g)+H20(l)
i možete li mi napisati reakciju etina s otopinom kalijeva permanganata..Hvala!!!
|
|
Ime i prezime:
laura pomper
|
 |
 |
Kemijska jednadžba iz tvog pitanja ima više mana različitih naravi. Ponajprije je tu pogrešno napisana formula natrijevog sulfata koji k tomu neće tako lako biti plinovit jer mu je (bezvodnom, ali svakako će biti bezvodan jednom kad ga se natjera na isparavanje) talište pri 884 °C, a vrelište pri 1429 °C. Nadalje, u vodenoj otopini kakva je opisana, supstitucija se najvjerojatnije neće zbivati, jer kloriranje primarnog alkohola nije nešto što će ići u vodi ako nema prisutnog cinka koji takve reakcije katalizira (s tim da se alkohol dodaje u vruću koncentriranu klorovodičnu kiselinu u kojoj je otopljen i cinkov klorid). Da bi reakcija išla, trebala bi sumporna kiselina biti koncentrirana i vjerojatno vruća. U takvim uvjetima vjerojatno bi nastajalo i dosta etena i dietilnog etera.
Kalijev permanganat i etin nisu baš jednostavna priča, a k tomu je dosta bitno i u kakvim se uvjetima zbiva reakcija. Jedino u što sam siguran je to da će se permanganat reducirati. Prvi produkt oksidacije etina permanganatom mogao bi biti eten-1,2-diol, koji bi odmah trebao tautomerizirati u hidroksietanal, koji se vjerojatno lako oksidira do hidroksioctene kiseline. Ona se lako može oksidirati do oksalne koja se pak, ima li dovoljno permanganata, oksidira do ugljikovog dioksida. Umjesto toga, zamislivo je i da se endiol odmah oksidira do etan-1,1,2,2-tetraola koji se može prevesti u glioksal koji se opet može oksidirati do oksalne, kako jednom aldehidu i priliči. Izvori ozbiljniji od nagađanja kažu da će od svega toga ostati tek oksalna kiselina.
Pozdrav, |
|
|
Odgovorio:
Ivica Cvrtila
icvrtila@chem.pmf.hr
<-- Povratak
|
|
|
Postavite
pitanje iz bilo kojeg područja kemije i
e-škola će osigurati da dobijete odgovor od kompetentnog znanstvenika. |
  |
|
