|
![](../grafika/lin_pitanje.gif) |
Ovo pitanje sam već postavila, ali ga vjerojatno niste dobili pa ga opet šaljem: Koristeći kondenzirane strukturne formule prikažite jednadžbu bazno katalizirane intramolekulske reakcije hepta-2,6-diona i odredite koji je od produkata stabilniji i zašto. Molim vas i da pojasnite kako ste došli do rješenja. Hvala!!
|
Ime i prezime:
Ivana Tadin
bluebottle@net.hr
|
![](../grafika/lin_odgovor.gif) |
![](../grafika/blind.gif) |
Radi se o reakciji aldolne kondenzacije gdje produkt ovisi o tome s koje strane karbonilne skupine baza odcijepi proton. Potom slijedi nukleofilni napad i dehidratacija. Produkti su, ovisno o strani s koje baza odcijepi proton, četveročlani i šesteročlani prsten. Jasno je da je šesteročlani stabilniji od četveročlanog.
Nemam nikakvih dijagrama koje bih priložio, ali mislim da je objašnjenje dovoljno jasno. ;)
Pozdrav,
De facto odgovorila Matea Vlatković. mvlatkovic@chem.pmf.hr |
|
Odgovorio:
Igor Huskić
ihuskic@chem.pmf.hr
<-- Povratak
|
|
|
Postavite
pitanje iz bilo kojeg područja kemije i
e-škola će osigurati da dobijete odgovor od kompetentnog znanstvenika. |
![](../grafika/lin_vipitate_up.gif) ![](../grafika/lin_vipitate_6.gif) |
|