|
![](../grafika/lin_pitanje.gif) |
Pozdrav !
Zanima me da li bi se umjesto natrijevog borhidrida za redukciju kamfora u borneol i izoborneol mogao koristiti elementarni natrij u apsolutnom metanolu? Ili bi apsolutni eter bio bolji?
Pozdrav SH
|
Ime i prezime:
Siniša habazin
sinisa15@net.hr
|
![](../grafika/lin_odgovor.gif) |
![](../grafika/blind.gif) |
Ne bi jer s alkoholom reagira, zar ne. Osim toga natrij je preagresivno sredstvo za tako finu reakciju, a i potreban je izvor hidridnih iona. Ne čini li ti se to logičnim?
Pozdrav. |
|
Odgovorio:
Nenad Judaš
judas@chem.pmf.hr
<-- Povratak
|
![](../grafika/lin_odgovor.gif) |
![](../grafika/blind.gif) |
Ne slažem se s odgovorom dr. Judaša.
Prevođenje ketona u alkohole djelovanjam sitno narezanog elementarnog natrija na alkoholnu otopinu ketona je dobro poznata sintetska metoda priprave sekundarnih alkohola. U Vogel's Textbook of Practical Organic Chemistry, Longman, London and New York, 1978., str. 355. i dalje postoje propisi za dvije takve reakcije: pripravu heptan-2-ola iz heptan-2-ona, te heksan-2-ola iz heksan-2-ona. U prvom slučaju otapalo je smjesa vode i etanola, a u drugome se radi u heterogenom sustavu voda/eter uz žestoko miješanje. Iskorištenje druge reakcije na 100-gramskoj skali je oko 95 %.
Ako bi se metanolnoj otopini kamfora dodao sitno narezani elementarni natrij došlo bi do razvijanja vodika (reakcijom natrija s metanolom). Logično je, na temelju analogije s gore opisanim reakcijama, pretpostaviti da bi nascentni vodik reducirao kamfor u smjesu borneola i izoborneola.
Pozdrav, |
|
Odgovorio:
Tomislav Portada
tportad@irb.hr
<-- Povratak
|
![](../grafika/lin_odgovor.gif) |
![](../grafika/blind.gif) |
Ima Portada pravo. Nisam dovoljno razmišljao.
Pozdrav. |
|
Odgovorio:
Nenad Judaš
judas@chem.pmf.hr
<-- Povratak
|
|
|
Postavite
pitanje iz bilo kojeg područja kemije i
e-škola će osigurati da dobijete odgovor od kompetentnog znanstvenika. |
![](../grafika/lin_vipitate_up.gif) ![](../grafika/lin_vipitate_6.gif) |
|