|
 |
|
Dok spoj:
*F
*|
:N-Br
*|
*Cl
navodno postoji u 2 stereo izomera, spoj:
*F
*|
:N-H
*|
*Cl
postoji u samo jednom izomeru. Znači li to da se proton redovito seli s jednog elektronskog para na drugi, kao štoo je slučaj kod vodljivosti destilirane vode?
(Mjerenjem je utvrđeno da vodljivost destilirane dode (pri pH=7) je veća nego što j predviđa pokretljivost oksonij iona
H3O+ što je posljedica premještanja protona).
|
|
Ime i prezime:
Tomislav B.
|
 |
 |
Kod spojeva elemenata 15. skupine (N, P, As, Sb), uz uvjet da su im atomi vezani s po tri, a ne četiri druga atoma, dolazi do tzv. piramidalne inverzije, prilikom koje se cijela molekula naprosto izokrene. Energijska barijera za taj proces ovisi primarno o centralnom atomu, a zatim o tomu što je na njega vezano. Kod amonijaka je taj proces ekstremno brz (dijelom i zahvaljujući tuneliranju), dok je već kod fosfina razmjerno spor. Zamjena vodika težim atomima usporava piramidalnu inverziju, ali sekundarni i tercijarni amini i dalje se izokreću dovoljno brzo da ih nije moguće izolirati kao enantiomere, dok su organski fosfini već optički stabilni. Za dušikove halogenide nisam našao nikakvih podataka, ali ako su tvrdnje koje navodiš točne, moglo bi se zaključiti da zamjena vodika bromom podiže energijsku barijeru inverzije dovoljno da se bromofluoroklorodušik može razdvojiti na enantiomere. Za Grotthusov mehanizam, ukratko, sumnjam da je ovdje relevantan.
Pozdrav, |
|
|
Odgovorio:
Ivica Cvrtila
icvrtila@chem.pmf.hr
<-- Povratak
|
|
|
Postavite
pitanje iz bilo kojeg područja kemije i
e-škola će osigurati da dobijete odgovor od kompetentnog znanstvenika. |
  |
|
