|
 |
|
Kako objasniti da u vodenoj otopini cijanovodika HCN veza H-C disocira, dok u svim ugljikovodicima veza H-C ne disocira?
Imali to veze sa sp hibridizacijom ugljika i dvije π-veze, što odvuće elektronski oblak valentne ljuske ugljikova atoma na veći prostor?
Može li se za ekvivalentne cijanate i fulminate reći da su strukturni izomeri jer oba imaju formulu -CNO?
Ili da su tautomeri, s obzirom na položaj naboja u ionu?
|
|
Ime i prezime:
Tomislav B.
|
 |
 |
Kiselost cijanovodika posljedica je odvlačenja elektronske gustoće s vodikovog atoma na elektronegativniji dušikov atom te u orbitale π-veza, što stabilizira cijanidni anion. Potonji je fenomen općenito prisutan u spojevima s trostrukim vezama. Primjerice, terminalni alkini također su kiseline, premda prilično slabe.
Cijanati i fulminati su konstitucijski izomeri jer su građeni od istih, samo drugačije povezanih atoma. Tautomerija je vrsta konstitucijske izomerije u kojoj se izomeri razlikuju samo položajem vodikovog atoma. Tipični tautomeri su aminokiseline i njihovi Zwitterioni, propin i alen, ketoni i enoli itd.
Pozdrav, |
|
|
Odgovorio:
Ivica Cvrtila
i.cvrtila@rug.nl
<-- Povratak
|
|
|
Postavite
pitanje iz bilo kojeg područja kemije i
e-škola će osigurati da dobijete odgovor od kompetentnog znanstvenika. |
  |
|
