|
 |
|
pozdrav. gradivo je benzen i heterocikli. i zanima me kod npr. nitriranja fenola, zašto idu baš prema para i orto položajima? taj dio s induktivnim efektom i slični utjecaji mi nisu jasni. isto tako i kod deaktivirajućeg supstituenta, zašto ide prema meta usmjerenju?
|
|
Ime i prezime:
ivana mlinaric
mlina@gmail.com
|
 |
 |
Kako tvoja pitanja počinju tako da ponoviš jedno ili više prethodnih, to ću ti odgovoriti samo na ono što već nisam.
Dakle, i orto-/para- i meta-usmjerujući supstituenti djeluju na orto- i para- položaje. Međutim, prvi na te položaje doniraju elektrone, a drugi ih otamo izvlače, dok meta-položaji ostanu razmjerno isti. Elektrofil će pak uvijek ići tamo gdje ima najviše negativnog naboja. Ako imaš aktivirajući supstituent, odnosno orto- i para- pozicije s viškom negativnog naboja, elektrofil će ići tamo, i to brže nego što bi išao na benzenu. Kod deaktivirajućih supstituenata orto- i para- pozicije bit će siromašnije negativnim nabojem tako da će eletrofil ići na meta-pozicije, i to jednako brzo ili nešto sporije nego kod benzena.
Pozdrav, |
|
|
Odgovorio:
Ivica Cvrtila
i.cvrtila@rug.nl
<-- Povratak
|
|
|
Postavite
pitanje iz bilo kojeg područja kemije i
e-škola će osigurati da dobijete odgovor od kompetentnog znanstvenika. |
  |
|
