|
![](../grafika/lin_pitanje.gif) |
može pitanje iz organske kemije:
u reakciji tercijarnog alkohola i soli npr NaCl uz vodu kao katalizator reakcija nije moguća, a ako za katalizator uzmemo vodu i klorovodičnu kiselinu dobijemo halogenalkan, odnosno reakcija je moguća.
ZAŠTO?
Hvala!
|
Ime i prezime:
ivana colak
ivana-colak@hotmail.com
|
![](../grafika/lin_odgovor.gif) |
![](../grafika/blind.gif) |
Kod nukleofilnih supstitucija na tercijarnom ugljikovom atomu dominira mehanizam tipa SN1, što će reći da se prvo nešto odcijepi, a tek onda dolazi druga molekula. Ako je u pitanju alkohol, odcijepiti bi se trebala hidroksilna skupina, što je prilično nevjerojatan događaj u organskom svijetu. S druge strane, odcjepljivanje molekule vode ide daleko lakše, a za tako nešto treba samo hidronirati onu hidroksilnu skupinu. To je najlakše postići zakiseljavanjem otopine. Ipak, moram napomenuti da ne bih bio jako optimističan da moram supstituirati hidroksilnu skupinu kloridom u vodenoj otopini. Postoji za tako nešto i boljih načina.
Pozdrav, |
|
Odgovorio:
Ivica Cvrtila
icvrtila@chem.pmf.hr
<-- Povratak
|
|
|
Postavite
pitanje iz bilo kojeg područja kemije i
e-škola će osigurati da dobijete odgovor od kompetentnog znanstvenika. |
![](../grafika/lin_vipitate_up.gif) ![](../grafika/lin_vipitate_6.gif) |
|